Стеатоцистома множественная (steatocystoma multiplex, sebocystomatosis, себоцистоматоз) — хроническое заболевание кожи, характеризующееся появлением множественных кистозных папул, которые при пунктировании выделяют сальный секрет.
Заболевание встречается в подростковом возрасте,чаще у мужчин, хотя были описаны случаи у новорожденных и у пожилых людей.
Этиопатогенез точно не установлен. Предполагается аутосомно-доминантный тип наследования,так как у большинства больных обнаружена мутация гена белка кератина 17, однако наличие большого количества спонтанных случаев не исключает мультифакторную природу.
Множественная стеатоцистома, после возникновения, обычно в возрасте 12-25 лет, персистирует. Количество элементов может постепенно уменьшаться. Предполагаются такие триггерные факторы, как гормональное влияние, инфекции, травмы.
Заболевание характеризуется появлением опухолевидных элементов полушаровидной формы, цвета здоровой кожи или белесовато-желтоватого, размером до 3 см. Кисты спаяны с верхним слоем кожи и хорошо подвижны. При вскрытии элементов выделяется прозрачная маслянистая жидкость или масса тестоватой консистеции.
Дерматогистопатология: кистозные полости, ограниченные сморщенным эпидермальным слоем. В стенку кисты часто включены абортивные волосяные фолликулы и группы сальных, эккриновых и апокриновых потовых желез, закупорка фолликула или протока сальной железы не обнаруживается..
Различают
- генерализованную форму (лицо,шея,грудь,спина,живот,реже конечности),часто наблюдается дистрофия зубов,ногтей,гипотрихоз,гипергидроз и ладонно-подошвенный кератоз.
- солитарную форму (steatocystoma simplex): одиночный узел в любой локализации
- локализованную форму — одной области тела
Клинические анализы крови и мочи без патологии, содержание холестерина в крови нормальное. При культуральном исследования содержимого кист роста микрофлоры нет.
Методики лечения для улучшения косметического состояния кожи: иссечение, лазерная абляция.
При необходимости рекомендовано обратиться к врачу-дерматовенерологу Спб ГБУЗ КВД 4.