Детские гемангиомы – это возвышающиеся, красные или пурпурные гиперплазированные сосудистые образования, появляющиеся в течение первого года жизни. В большинстве случаев отмечена спонтанная инволюция; в случаях обструкции органа зрения, дыхательных путей или других структур требуется лечение. Идеальное лечение варьирует в зависимости от многих факторов конкретного пациента.
Детские гемангиомы – это наиболее часто встречающаяся опухоль у детей, поражающая от 10 до 12% детей в возрасте до 1 года. Детские гемангиомы выявляются при рождении у 10–20% пораженных детей и почти всегда в течение первых нескольких недель жизни; иногда более глубоко расположенные образования не выявляются в течение нескольких месяцев после рождения. Размер и количество сосудов быстро увеличиваются, обычно достигая максимума примерно в возрасте 1 года.
Инфантильные гемангиомы можно классифицировать по внешнему виду (поверхностные, глубокие или кавернозные) или с использованием других описательных терминов (например, вишневая гемангиома). Однако, поскольку все эти образования имеют сходные патофизиологические механизмы развития и течение, предпочтительно использование общего термина «детская гемангиома».
Клинические проявления
Поверхностно расположенные образования имеют ярко-красный цвет; более глубокие образования отличаются голубоватым оттенком. При небольшой травме может развиваться кровотечение или изъязвление; язвы могут быть болезненными.
Инфантильные гемангиомы определенных локализаций могут влиять на функцию органов. Очаги поражения на лице или в области ротоглотки могут влиять на зрение или вызывать обструкцию дыхательных путей; расположение образований вблизи устья уретры или ануса может приводить к нарушению мочеиспускания и стула. Периокулярная гемангиома у ребенка считается чрезвычайной ситуацией, и должно быть проведено оперативное лечение, чтобы избежать постоянных визуальных дефектов. Гемангиомы пояснично-крестцового отдела позвоночника могут быть признаком скрытой неврологической или мочеполовой аномалии.
Периокулярная младенческая гемангиома
Образования медленно инволютируют начиная с возраста 12–18 месяцев, уменьшаясь в размере со снижением числа сосудов. В целом при инфантильных гемангиомах отмечена инволюция на 10% в год (например, на 50% к 5-му году жизни, на 60% к 6-му году), с максимальной инволюцией к 10-ти годам. Поражения вследствие инволюции имеют желтоватый оттенок или телеангиоэктазии, дряблую или морщинистую фиброзно-жировую ткань. Остаточные изменения почти всегда пропорциональны максимальному размеру образования и степени его васкуляризации.
Диагностика
Диагноз детская гемангиома устанавливают на основании клинических данных; в случае подозрения на поражение жизненно важных органов можно оценить протяженность образований с помощью МРТ.
Лечение
Индивидуализированное и основанное на локализации, размере и степени тяжести поражений
Для поражений, которые требуют лечения, возможно использование местных, внутриочаговых или системных кортикостероидов; лазерное лечение; или пероральный прием пропранолола
При изъязвлении образований терапия согласно принципам лечения язв
Обычно удается избежать хирургического вмешательства
Не существует универсальной рекомендации по лечению детской гемангиомы. Поскольку большинство поражений проходят спонтанно, перед началом лечения обычно показано наблюдение. Лечение следует рассматривать для поражений, которые:
- Угрожают жизни
- Угрожают функции органов (например, зрению)
- Охватывают большие участки лица
- Распределены в области подбородка (в последующем помешают мужчинам бриться)
- Имеют изъязвления
- Множественные
- Расположены в поястнично-крестцовой области
Наружная терапия и уход за раной эффективны при изъязвлении высыпаний и способствуют профилактике образования рубца, развития кровотечения и болевого синдрома. Если осложнения не угрожают жизни и функция жизненно важных органов не нарушена, проведения хирургического иссечения или других деструктивных процедур следует избегать, поскольку они часто вызывают образование более выраженного рубца, чем при спонтанной инволюции.
Врач Атаян Э.А.
