Дерматоз описан в 1901 году. Заболевание относится к группе гемосидерозов. Чаще встречается у мужчин молодого возраста. Преимущественная локализация заболевания -голени и тыл стоп; значительно реже дерматоз возникает на других участках кожи. Этиология заболевания неясна. Известную роль играет уменьшение резистентности сосудистой стенки, местное и общее расстройство кровообращения, аллергические факторы. Основным элементом дерматоза является геморрагическое пятнышко, напоминающее зернышко кайенского перца, или телеангиэктазия. Число геморрагических элементов постепенно увеличивается, а затем сливаются, образуя очаги различных размеров (до ладони) и очертаний. Динамика клинической картины сводиться к тому, что по периферии появляются новые геморрагические пятнышки, а в центральной части очага поражения отмечается резко выраженная буровато-красноватая пигментация, которая постепенно бледнеет.
Длительность заболевания -от нескольких месяцев до нескольких лет. Обычно оно протекает без каких-либо нарушений общего самочувствия. Дифференциальная диагностика проводится главным образом с другими гемосидерозами, в первую очередь с болезнью Майокки и с различными лекарственными экзантемами.
При болезни Шамберга никогда не встречаются кольцевидные фигуры, очень редки и менее выражены атрофические изменения, пигментация в очагах поражения как правило, значительно интенсивнее.
При аллергических лекарственных экзантемах не обнаруживаются первичные геморрагические элементы типа кайенского перца. Пигментации бледнеют и регрессируют в более короткие сроки. При любом контакте с аллергеном наблюдается рецидив лекарственной пигментации.
Прогноз болезни Шамберга вполне благоприятный, хотя сроки полного обратного развития дерматоза предусмотреть трудно.
